HPLC法测定利儿康口服液中芍药苷含量
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作者单位:

(1. 云南省药物研究所,云南 昆明 650111;2. 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室,云南 昆明 650111;3. 云南白药集团股份有限公司,云南 昆明 650500)

作者简介:

赵沛月(1982-),女,副主任药师,E-mail: zhaopeiyue@ynby.cn

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基金项目: 云南实验室-云南特色植物筛选与研发服务CXO平台建设(2022YKZY001)


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    目的 建立利儿康口服液中芍药苷含量测定的高效液相色谱法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire RP18(5 μm,4.6 mm × 250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(v/v 15 ∶ 85),流动相流速为1.0 mL/min,设定柱温为30 ℃,检测波长为230 nm。精密量取利儿康口服液5 mL,置50 mL量瓶中,加纯净水至刻度,摇匀,用0.22 μm滤膜滤过,取续滤液,进样10 μL测定。结果 该方法选用较为环保的溶剂,简化了供试品的前处理方法。芍药苷含量在0.006 0~0.602 5 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,R2=1.000 0。该法的平均回收率为100.34%,RSD值为0.49%(n=6)。结论 本研究建立的方法测定结果准确,相比现行标准,供试品制备方法简便、快捷、低成本、环境友好,更适合于利儿康口服液的质量评价控制。

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  • 收稿日期:2024-07-01
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  • 在线发布日期: 2025-04-21
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